產品名稱:人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒現貨
產品型號:
產品報價:985
產品特點:上海為您提供人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒現貨,詳細為您介紹它的保存,成分,適應種屬, 預期應用,操作注意事項等。中文名:人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒,保存:2到8度低溫,規格:96T/48T,適應種屬:人,大小鼠、豚鼠等,預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒現貨的詳細資料:
上海遠慕生物科技是家專業供應進口/國產ELISA試劑盒的優質供應商,專業代理人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒現貨,另外還有酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,染色試劑盒,生化試劑盒,培養基,抗體,動物血清,標準品,化學試劑,實驗耗材,細胞株,其他實驗試劑及實驗品,ELISA種屬涵蓋了科研實驗所需的動植物,咨詢!
產品名稱:人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒
別名:人芳香烴受體(AhR)ELISA Kit
供貨商:上海遠慕
保存:2到8度低溫
產品規格:96T/48T
經營種類:進口分裝和原裝、國產。
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
適應種屬:人,大小鼠、豚鼠、兔子、豬、犬、牛羊、雞鴨ELISA試劑盒等種屬。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。
試驗原理:
人芳香烴受體(AhR)ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA)。已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將已知濃度的標準品和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。
包含以下各組分:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5)組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
人ELISA試劑盒現貨性能:
1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。
2.靈敏度:zui低檢測濃度小于10pg/ml。
3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。
人芳香烴受體(AhR)ELISA檢測試劑盒注意事項:
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。除復溶后的標準品,其他成分不可凍結。
2.濃縮生物素化人IL-2抗體,濃縮酶結合物體積小,運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請用手甩幾下或1000rpm離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,使結晶*溶解后再配制洗滌液。
4.測試過程中,人IL-2凍干標準品為一次性使用,不得分裝。因其濃度較低,溶解兩小時候后,會迅速失活。
5.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
6.配制試劑時,要用旋渦混合儀混勻。加入孔內的試劑,充分混勻對測試結果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應前手工輕輕晃動酶標板1分鐘,例如做圓周動作,使加入孔中的反應液混勻。
7.實驗用酶標儀應嚴格按使用說明書規范操作,并在使用前充分預熱。
8.酶免試驗中人IL-2標準品和樣本檢測時建議作復孔。
9.將不用的微孔板放進原鋁箔袋中,置2-8℃保存。
10.顯色液對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
11.超過使用有效日期的試劑盒不能應用于實驗中。
12.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,波長應該設置為450nm和630nm.
13.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按生物廢棄物處理。終止液為2M硫酸,使用時必須注意安全。
14.各步驟加樣均應使用加樣器,并經常校準其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
15.每次試驗測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔zui高濃度的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
16.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
17.以洗板機洗板時,每孔注液量不應少于350μl, 注意檢查加樣頭是否堵塞。手工洗板時, 用帶紙屑的吸水材料應慎重, 防止外源性過氧化物酶類似物或氧化還原物與顯色劑發生反應。
18.用終止液終止反應后,請于10分鐘內讀取OD值。
19.進行復孔實驗時,結果計算一定要求平均值。
20.標本溶血可能會有假陽性結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
21.試驗時,應該將加過樣品的板條放于密閉盒內,并保持濕度約60%左右。
22.為保證恒溫箱內的溫度為37℃,恒溫箱的溫度要經常校準。以確保實驗溫度保持恒定。
23.48T的試劑盒,所有組分均為96T的50%的量。
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