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上海遠慕生物科技有限公司

產品名稱:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測

產品型號:

產品報價:985

產品特點:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測的服務由上海遠慕提供,我司詳細為你介紹它的規格,特點,應用,用途等。中文名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒,規格:96T/48T,預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。特點:靈敏性高、特異性強、重復性好,用途:僅用于科研

人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測的詳細資料:

    上海遠慕生物為您提供人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測的服務,我司是國內elisa試劑盒優質供應商,代理銷售不同elisa試劑盒品牌的進口/國產elisa試劑盒,專業供應科研實驗所需的培養基,抗體,動物血清血漿,標準品對照品,化學試劑,酶聯免疫試劑盒,白介素試劑盒,金標檢測試劑盒,微生物,蛋白質,ELISA種屬涵蓋廣,憑借多年行業經驗,擁有完善的售后服務,高質量的產品。咨詢!

    中文名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒

    別名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA Kit

    供貨商:上海遠慕

    產品規格:96T/48T

    預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素

    特點:靈敏性高、特異性強、重復性好

    待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿等

    用途:僅用于科研,不可應用于臨床

 

 

    ELISA試劑盒包含以下各組分:

    (1)結合物及標本的稀釋液;

    (2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;

    (3)酶標記的抗原或抗體(結合物);

    (4)酶的底物;

    (5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);

    (6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);

 

    試劑盒特性

    ◎靈敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質的zui低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。

    ◎特異性:常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應,使測定結果升高,可能導致假陽性,所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。

    ◎精密度:ELISA試劑一般指其批內CV%,其值應小于15%;定量試劑應同時考察線性范圍。

    ◎準確度:通過添加回收實驗進行評價。

    ◎簡便性:指在不影響試劑的前三項指標的前題下,實驗和測定步驟越少越好,在定性實驗中結果判斷簡單明了,定量試驗結果計算也應簡單。

    ◎安全性:指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。

    ◎經濟性:試劑在同等質量條件下通過大規模生產或技術進步降低成本,而市場價格比較合理。

    ◎試劑評價:需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。

 

    人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測實驗原理

    用純化的人的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase),再與HRP標記的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)濃度。

 

    人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測操作步驟:

    實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。

    1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。

    為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

    2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。

    3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

    4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。

    5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。

    6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

    7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

    8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。

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