產品名稱:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測
產品型號:
產品報價:985
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人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測的詳細資料:
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中文名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒
別名:人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA Kit
供貨商:上海遠慕
產品規格:96T/48T
預期應用:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。
引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素
特點:靈敏性高、特異性強、重復性好
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿等
用途:僅用于科研,不可應用于臨床
ELISA試劑盒包含以下各組分:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),ELISA試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑);
試劑盒特性
◎靈敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質的zui低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力。
◎特異性:常用交叉反應率表示。含有與待測物相近結構部份的物質可能存在交叉反應,使測定結果升高,可能導致假陽性,所以交叉反應是評價其質量的關鍵指標。
◎精密度:ELISA試劑一般指其批內CV%,其值應小于15%;定量試劑應同時考察線性范圍。
◎準確度:通過添加回收實驗進行評價。
◎簡便性:指在不影響試劑的前三項指標的前題下,實驗和測定步驟越少越好,在定性實驗中結果判斷簡單明了,定量試驗結果計算也應簡單。
◎安全性:指試劑對操作者和環境安全無害無傳染性。
◎經濟性:試劑在同等質量條件下通過大規模生產或技術進步降低成本,而市場價格比較合理。
◎試劑評價:需要有的確證方法和確證的樣品進行檢測。
人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測實驗原理
用純化的人的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase),再與HRP標記的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)濃度。
人1,3-βD(1,3-βDglucosidase)葡葡糖苷酶ELISA試劑盒免費代測操作步驟:
實驗開始前,請提前配置好所有試劑,試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時,用樣品稀釋液進行稀釋,以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。
為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加生物素標記抗體工作液 100μl(取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制,輕輕混勻,在使用前一小時內配制),37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液(同生物素標記抗體工作液) 100μl,37℃,60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。
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