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上海遠慕生物科技有限公司

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒說明書
點擊次數:1033 更新時間:2017-04-17

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒說明書

 

Elisa kit規格:48孔配置/96孔配置

標準品稀釋液:1.5ml×1瓶

酶標試劑:3 ml×1瓶(48)/6 ml×1瓶(96)

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒】本試劑僅供研究使用

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查 出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣 品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。

試劑盒組成:

封板膜:2片(48)/2片(96)

說明書:1份

密封袋:1個

標準品:   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶標包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存

濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶   2-8℃保存

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒】實驗原理:

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人鐵蛋白(FE) 水平。用純化的人鐵蛋白(FE) 抗體包被微孔板 ,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入鐵蛋白(FE) ,再與HRP標記的鐵蛋白(FE) 抗體結合, 形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色, 并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鐵蛋白(FE) 呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人鐵蛋白(FE) 濃度。

目的:本試劑盒用于測定人血清,血漿及相關液體樣本中鐵蛋白(FE) 的含量。

服務承諾:

供貨期:款到發貨。

工作時間內免費的技術咨詢和指導 。請為客戶提供來樣檢測服務,zui大限度實驗結果的有效性(免費代測)。

保存條件及有效期:

試劑盒保存:2-8℃| 有效期:6個月

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒】樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存 過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右 (2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀 形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細 收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。 通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上 清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融 化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分 鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗, 可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在*、第二孔中分別加標準品100μl ,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到 第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各 取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul ,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標 準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別 加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度 分別為1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

    加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在 酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍) 。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

    溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

    配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

    洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍 干。

    加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

    溫育:操作同3。

    洗滌:操作同5。

    顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

    終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

    測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘 以內進行。

人高速泳動蛋白17(HMG-17)ELISA試劑盒】注意事項:

    試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條 應裝入密封袋中保存。

    濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

    各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分 鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

    請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品 孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數 (×n×5)。

    封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    底物請避光保存。

    嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

    所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

    本試劑不同批號組分不得混用。

注意: 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

 

試劑盒性能:

1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.95以上。

2.批內與批見應分別小于9%和11%

檢測范圍:

0.2IU/L - 6IU/L

 

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