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ELISA檢測試劑盒的準(zhǔn)確操作步驟
點擊次數(shù):1252 更新時間:2016-06-12

ELISA檢測試劑盒的準(zhǔn)確操作步驟

面對市場上種類越來越多的ELISA檢測試劑盒,人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、羊elisa試劑盒等,再選擇的時候我們就有些眼花繚亂了。雖然每個ELISA試劑盒價格都不貴,但是如果使用不恰當(dāng)?shù)脑挘斐蓹z測結(jié)果出差錯還是不好的。所以在使用ELISA檢測試劑盒做檢測的時候,步驟的準(zhǔn)確性真的是相當(dāng)重要的。以下先介紹一種簡單的—間接法:

 

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃;

2.次日洗滌3次;

3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;

4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml;

5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;

6.zui后一遍用DDW洗滌。

7.加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。

8.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。

9.結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+"、“-"號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

 

如果按照以上的步驟用于ELISA檢測試劑盒檢測的話,那么不論購買的國產(chǎn)ELISA試劑盒還是進(jìn)口ELISA試劑盒的話,那么檢測結(jié)果的準(zhǔn)確率都不低的。

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