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ELISA試劑盒實驗過失該如何避免!
點擊次數(shù):1054 更新時間:2016-06-06

    ELISA試劑盒實驗過失該如何避免!

    購買過ELISA試劑盒的一些客戶就如何避免ELISA實驗過程中的一些不必要的過失,現(xiàn)就這個話題我司的技術(shù)給到您如下誠懇建議,望對您有所幫助!

 

    1.ELISA試劑盒評估試劑的實用性,試劑的穩(wěn)定與否,對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。

 

    2.操作前仔細(xì)閱讀說明書,嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。

 

    3.加樣要準(zhǔn)確、快速。加樣不準(zhǔn)確,酶生成物的量不能確定,直接影響顯色結(jié)果。另外,顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān),所以加樣應(yīng)慎重。

 

    4.檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結(jié)和分析問題的能力,對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

 

    5.ELISA試劑盒使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

 

    6.嚴(yán)格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應(yīng)終止后,底物結(jié)合物的量過少,易出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色,應(yīng)判為假陽性,這可能與試劑本身有關(guān)。

 

    7.洗滌*,洗板不*,酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。另外,洗滌液要新鮮,現(xiàn)用現(xiàn)配,陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象,也可能出現(xiàn)假陽性。

 

    8.ELISA試劑盒嚴(yán)控反應(yīng)時間,反應(yīng)時間過長,酶失活;反應(yīng)時間過短,酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合,生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。

 

    全自動酶標(biāo)儀產(chǎn)品性能及結(jié)構(gòu)優(yōu)勢,產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成F.A.M.E.主要由以下幾部分組成:

 

    1.全自動酶標(biāo)板識別系統(tǒng)由內(nèi)置的全自動條碼掃描器對酶標(biāo)板上的試劑條碼進(jìn)行雙測掃描,以確定酶標(biāo)板按已編輯和校驗過的程序進(jìn)行全自動處理。

 

    2.讀數(shù)驗證系統(tǒng)在對酶標(biāo)板的實驗處理步驟確認(rèn)后,系統(tǒng)將對該酶標(biāo)板進(jìn)行掃描,以確認(rèn)它是否符合該處理的要求。

 

    3.并行而獨立的酶標(biāo)板傳遞系統(tǒng)該系統(tǒng)有一套并行獨立的二維酶標(biāo)板傳遞系統(tǒng),快速地將酶標(biāo)板運(yùn)送到相應(yīng)的模塊,模塊內(nèi)的傳遞架再將其運(yùn)送到的處理位置。

 

    全自動酶標(biāo)儀的技術(shù)參數(shù):

    1、板條類型:標(biāo)準(zhǔn)96孔或其他類型酶標(biāo)板。

    2、測量范圍:0-4.000A。

    3、讀數(shù)模式:全自動單、雙波長測量。

    4、計算模式:吸光度、閥值、單點定標(biāo)、折線回歸、多點百分比、線性回歸;冪曲線:對數(shù)曲線、指數(shù)曲線、冪曲線。

    5、光源:鹵鎢燈。

    6、光路系統(tǒng):8通道光纖測量系統(tǒng)。

    7、濾光片:標(biāo)配405、450、492(或490)、630nm四片濾光片,zui多可裝載八片濾光片。

    8、波長精度:±1nm。

    9、分辨率:0.001A(顯示),0.0001A(內(nèi)部計算)。

    10、檢測速度:單波長<5秒/孔。

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